他記得，美國禮來公司的首席執(zhí)行官曾向他展示1923年北京協(xié)和醫(yī)院開出的第一張“禮來”胰島素處方；拜耳公司的阿司匹林1936年就開始在中國本土生產；默沙東公司在1989年把乙肝疫苗生產技術轉讓給中國。與此同時，中國科學家發(fā)現(xiàn)的青蒿素、三氧化二砷和全反式維甲酸治療慢粒性白血病等，也為世界醫(yī)學和人類福祉作出重要貢獻。

“生物醫(yī)藥是造福全人類的事業(yè)。要鼓勵科學家、醫(yī)學界和生物醫(yī)藥企業(yè)之間的國際交流，促進生產要素全球流動。要研究放寬醫(yī)療市場準入，促進生物醫(yī)藥國際合作?！碑吘f。

針對中國創(chuàng)新藥研發(fā)的增長潛力，全國政協(xié)經濟委員會副主任、中國國際經濟交流中心理事長畢井泉提到了一組數(shù)據(jù)：2011年以來，中國批準上市新藥有500多種，占到全球的14%，在研新藥項目3500多種，占到全球的33%。跨國公司購買中國企業(yè)研發(fā)項目在2022年有44起，成交額275億美元，2023年以來有70多起，成交額近400多億美元。

今年政府工作報告首次提及加快創(chuàng)新藥等產業(yè)發(fā)展，還提到積極打造生物制造等新增長引擎、開辟生命科學新賽道等。醫(yī)藥行業(yè)普遍認為，這是國家層面要推動中國從醫(yī)藥生產大國向醫(yī)藥強國轉變。

“以輝瑞的新冠口服類藥物為例，以前大概需要4年才能上市，因為使用人工智能技術進行藥物分子設計，現(xiàn)在4個月就完成了測試和驗證?！卑畼氛f，“創(chuàng)新包含很多的要素，需要齊頭并進，才能夠真正帶來成功。”

开心棋牌975版諾華公司首席執(zhí)行官萬思瀚說“要加速創(chuàng)新藥的研發(fā)”，百時美施貴寶首席執(zhí)行官博科思呼吁“重新定義創(chuàng)新藥”，國藥集團董事長劉敬楨建議“完善激勵創(chuàng)新藥發(fā)展的體制機制和政策”，武田制藥總裁衛(wèi)博科表示“保護知識產權才能鼓勵創(chuàng)新”……“創(chuàng)新藥”成為這組發(fā)言的高頻詞。

中國對創(chuàng)新藥的重視，還體現(xiàn)在很多具體的層面，畢井泉介紹，近年來，創(chuàng)新藥進入醫(yī)保報銷目錄的速度大大加快，進入醫(yī)院的障礙也在逐步排除。今年1月22日，中共中央辦公廳、國務院辦公廳印發(fā)了《浦東新區(qū)綜合改革試點實施方案(2023-2027年)》，對發(fā)展創(chuàng)新藥產業(yè)提出一系列先行先試的政策措施。

萬思瀚在發(fā)言中特別提到了這一點，他認為，中國政府將生物制藥產業(yè)列為發(fā)展新質生產力的重點領域，凸顯了該領域的創(chuàng)新在推動經濟增長和社會進步中的關鍵作用。

輝瑞公司首席執(zhí)行官、董事長艾伯樂研究過《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》，在與經濟學家、清華大學社會科學學院教授李稻葵對談時，艾伯樂說，輝瑞會繼續(xù)在創(chuàng)新藥研發(fā)方面加強與中國合作，不僅是因為中國擁有龐大的市場，同時，中國在衛(wèi)生健康領域推出了“強有力的政策”，“未來的可預測性強”。

在艾伯樂看來，需要創(chuàng)新藥的疾病種類，不止有癌癥、艾滋病、精神類疾病和不少“以前都沒有見過”的疾病。一些疾病的病因都還停留在假設的階段，需要大家努力找到解決方案，除了生物科技不斷發(fā)展，人工智能技術也在改變醫(yī)藥產業(yè)研發(fā)、實驗、生產的方式。

畢井泉強調，創(chuàng)新藥包括能解決未被滿足的臨床需求，屬于全球首創(chuàng)、填補空白的創(chuàng)新；臨床研究結果證明比現(xiàn)有標準治療藥物療效更好、副作用更小的創(chuàng)新；雖然療效和安全性相當，但能夠打破壟斷、促進競爭、給患者更多選擇的創(chuàng)新等。

艾伯樂表示，輝瑞想和中國的科研機構、生物制藥生態(tài)系統(tǒng)塑造非常緊密的紐帶，還因為他相信，幾年之內中國就會走到生物科技、生物創(chuàng)新方面的前沿。

圍繞“完善創(chuàng)新藥產業(yè)發(fā)展的生態(tài)環(huán)境”，畢井泉的建議包括：深化創(chuàng)新藥臨床價值的認識、加強生命科學基礎研究、改革創(chuàng)新藥價格形成機制和醫(yī)保支付辦法、研究建立老年人基本醫(yī)療保障制度、深化公立醫(yī)院補償機制改革、進一步完善藥品審評審批制度、切實落實知識產權保護的各項政策和加強創(chuàng)新藥的國際合作。

畢井泉認為，中國具備發(fā)展創(chuàng)新藥產業(yè)的有利條件，如市場潛力巨大、勞動力資源豐富且素質較高、臨床研究資源豐富、審評審批制度基本與國際接軌等。2017年，中國藥監(jiān)機構已成為國際人用藥品注冊技術協(xié)調會(ICH)的成員，ICH的技術指南全部轉化為國內的指導原則。