通過對ERV古病毒不同生命周期環(huán)節(jié)的解析，我們開發(fā)出可有效抑制ERV“復(fù)活”或清除病毒顆粒的干預(yù)策略，即通過發(fā)展靶向ERV調(diào)控元件的基因沉默體系、靶向逆轉(zhuǎn)錄酶的小分子抑制藥物、靶向病毒包膜蛋白的中和抗體等技術(shù)，成功阻斷了ERV的轉(zhuǎn)錄、反轉(zhuǎn)錄、病毒級聯(lián)感染等多個(gè)環(huán)節(jié)，實(shí)現(xiàn)了ERV古病毒的重新“封印”，并阻斷了衰老的進(jìn)程。

當(dāng)然，衰老是一個(gè)綜合性的過程，我們的研究僅僅揭示了衰老機(jī)制的一個(gè)側(cè)面。接下來，我們希望應(yīng)用更多手段，不斷揭開衰老的機(jī)制和奧秘，幫助人類最終理解衰老、戰(zhàn)勝衰老以及衰老帶來的多種慢性疾病！

然而，ERV古病毒又是如何導(dǎo)致衰老進(jìn)程的開始呢？一方面，我們發(fā)現(xiàn)ERV反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在衰老細(xì)胞的胞漿中蓄積，進(jìn)而促發(fā)天然免疫通路的級聯(lián)反應(yīng)。這種本能的細(xì)胞抗病毒反應(yīng)意在降低病毒的損害，然而卻事與愿違，這一防御性機(jī)制卻恰恰導(dǎo)致了炎癥信號的活化，并最終加速了細(xì)胞的早衰。另一方面，在衰老細(xì)胞的培養(yǎng)上清中，我們檢測到了被釋放出來的ERV病毒顆粒，發(fā)現(xiàn)這些古病毒顆?？赏ㄟ^旁分泌或體液介導(dǎo)的方式，在器官、組織、細(xì)胞間有效傳遞并放大衰老信號，最終使得年輕細(xì)胞因受“感染”而老化，而使衰老具有了“傳染性”。

我們研究的視角聚焦在病毒上。在日常生活中，病毒總是跟疾病相關(guān)聯(lián)。其實(shí)，病毒與人類的關(guān)系源遠(yuǎn)流長，與病毒之間的持久斗爭和協(xié)同進(jìn)化也是人類演化的重要推動(dòng)力之一。一方面，病毒使人類飽受疾病甚至死亡的困擾，并在此過程中對人類基因組進(jìn)行不斷地利用與改造；另一方面，人類自身的免疫系統(tǒng)也會(huì)積極對抗病毒的入侵，或有效清除這些外來微生物，或使得整合到人類基因組中的病毒序列逐漸被宿主細(xì)胞的遺傳調(diào)控系統(tǒng)接管，以實(shí)現(xiàn)協(xié)同進(jìn)化。

內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒(Endogenous Retrovirus，ERV)便是數(shù)百萬年前遠(yuǎn)古病毒入侵并整合到人類基因組的遺跡——“古病毒化石”。這些被宿主細(xì)胞俘獲的ERV遺傳信息，在漫長的歲月中經(jīng)過突變、缺失等變異，逐漸演化成人類基因組中的“暗物質(zhì)”之一，并作為重要的基因記憶被保留下來，占據(jù)了整個(gè)人類基因組序列的8%左右。因此，在生命的孕育及演化過程中，遠(yuǎn)古病毒呈現(xiàn)出一種貌似與人類和諧共生的景象。

不過話說回來，短篇、中篇、長篇這幾個(gè)概念就是從篇幅角度誕生出來的，顯然篇幅即是楚河漢界；不過在邊緣上劃的是一條虛線，有一塊模糊地帶。按魯迅文學(xué)獎(jiǎng)和茅盾文學(xué)獎(jiǎng)評獎(jiǎng)的《條例》，短篇不超過2.5萬字，中篇是2.5萬字以上、13萬字以內(nèi)，長篇是13萬字以上。也不能說這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)多么合適，但評獎(jiǎng)沒有個(gè)界定實(shí)難操作，相對說得過去就這么著了。

新時(shí)期文學(xué)之初，報(bào)紙副刊曾是短篇小說的主陣地，“傷痕文學(xué)”的代表作、盧新華的短篇小說《傷痕》就是發(fā)表在1978年8月11日的《文匯報(bào)》副刊上。有很長一段時(shí)間，報(bào)紙副刊和文學(xué)期刊一樣，是短篇小說的主要“陣地”。上世紀(jì)九十年代以來，報(bào)紙副刊刊發(fā)短篇小說的欄目越來越少，到今天幾乎很少有報(bào)紙副刊還刊發(fā)短篇小說。那么短篇小說的最主要發(fā)表載體差不多就都交給文學(xué)期刊了，文學(xué)界也把文學(xué)期刊視為首發(fā)原創(chuàng)作品的“第一現(xiàn)場”。

借助單分子RNA熒光原位雜交、免疫熒光及電鏡實(shí)驗(yàn)，我們在這些衰老細(xì)胞中檢測到了ERV轉(zhuǎn)錄本、蛋白及病毒樣顆粒的顯著增加。為了確定ERV的激活如何影響細(xì)胞衰老，我們利用基因編輯策略介導(dǎo)的靶向激活技術(shù)操縱ERV的表達(dá)水平，發(fā)現(xiàn)激活ERV會(huì)誘導(dǎo)細(xì)胞加速衰老，從而證實(shí)了ERV的“復(fù)活”，是細(xì)胞衰老的罪魁禍?zhǔn)住?/p>

這一研究成果已發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊《細(xì)胞》上。有評論認(rèn)為，“該研究為衰老的潛在機(jī)制提供了新的見解，并表明ERV的激活可能是衰老的驅(qū)動(dòng)力，使用ERV作為預(yù)測生物年齡和確定治療靶點(diǎn)的潛在生物標(biāo)志物，可以提高我們對衰老的理解，并推動(dòng)開發(fā)新的干預(yù)措施來促進(jìn)健康衰老”。

應(yīng)該說，我們的研究首次系統(tǒng)性揭示了衰老誘導(dǎo)的內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒復(fù)活可以作為細(xì)胞、組織、器官乃至機(jī)體衰老的驅(qū)動(dòng)力及度量標(biāo)志物。在理論方面，該研究創(chuàng)造性地將ERV古病毒的“復(fù)活”和“傳染”，確證為新的衰老時(shí)鐘和驅(qū)動(dòng)因素，提出了新的衰老的程序化、跨細(xì)胞傳遞及可干預(yù)性。在技術(shù)方面，該研究綜合運(yùn)用多維表觀基因組、轉(zhuǎn)錄靶向操控、單分子成像、病毒學(xué)、免疫學(xué)、化學(xué)生物學(xué)和分子病理學(xué)等多學(xué)科前沿交叉技術(shù)，動(dòng)態(tài)捕獲了ERV古病毒的復(fù)活、包裝、跨細(xì)胞傳遞、激活天然免疫通路等生物學(xué)過程，成功刻畫了ERV在衰老過程中的完整生命周期軌跡，開創(chuàng)了新的衰老研究范式。在轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)方面，該研究以ERV古病毒復(fù)活鏈條的不同環(huán)節(jié)為靶標(biāo)，發(fā)展出多樣化的衰老干預(yù)技術(shù)，包括遺傳調(diào)控、小分子藥物、中和抗體等，為衰老相關(guān)疾病(如骨關(guān)節(jié)炎等)的防治提供了新的策略，為衰老相關(guān)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)應(yīng)用提供了潛在路徑。

博爾赫斯就短篇小說的文體問題曾寫過一篇文章《我這樣寫我的短篇小說》，文中說：“克羅齊認(rèn)為沒有體裁；我認(rèn)為有，在這個(gè)意義上有：讀者有他的角度。當(dāng)一個(gè)人讀一篇短篇小說時(shí)，他的閱讀方式不同于讀百科全書中的一篇文章、讀一部長篇小說或一首詩的方式?！?/p>

莫拉維亞在《短篇小說與長篇小說》一文的開頭第一句話說：“短篇小說是明確無誤的、獨(dú)標(biāo)一格的，并且具有自身的規(guī)則和規(guī)律的文學(xué)品種。”他認(rèn)為短篇小說和長篇小說的最主要最根本的區(qū)別在于敘述的布局或者敘述的結(jié)構(gòu)?！岸唐≌f家習(xí)慣于在有限的天地里，按照短篇小說的不很精確的規(guī)則去表現(xiàn)自己?！边@“有限的天地里”，當(dāng)然就隱含著對短篇小說篇幅的控制將根據(jù)布局或結(jié)構(gòu)的需要來把握。不是說作家寫作過程中不能有在構(gòu)思以外的即興發(fā)揮，而是總體上應(yīng)該在一定的文字空間中完成一個(gè)短篇?jiǎng)?chuàng)作，不應(yīng)過于放縱某種隨意性。

除了上述人早衰癥干細(xì)胞模型，我們還在復(fù)制性衰老、生理性衰老的人干細(xì)胞模型以及人成纖維細(xì)胞衰老模型中觀察到了ERV的上調(diào)表達(dá)。此外，我們也在小鼠和食蟹猴的生理性、病理性多器官衰老模型中，以及老年人群的皮膚和血清中檢測到了ERV的激活。這些結(jié)果表明，ERV的“復(fù)活”可以作為跨物種、多組織、多細(xì)胞類型衰老的保守性分子標(biāo)志，具備成為臨床上衡量人體衰老程度指征的潛力。

在京部黨組成員，受表彰代表，部有關(guān)廳局、直屬單位負(fù)責(zé)同志，各地司法廳（局）相關(guān)負(fù)責(zé)同志在主會(huì)場參會(huì)。各地司法廳（局）主要負(fù)責(zé)同志、相關(guān)局（處）全體干部、相關(guān)協(xié)會(huì)中層以上干部在分會(huì)場參會(huì)。 文學(xué)作品的文體劃分一直是個(gè)有爭議的話題。為解決散文與小說的邊界糾紛，西方人索性把文體只分為兩大類：韻文和非韻文，也就是分行和不分行。至于小說內(nèi)部怎么區(qū)分短篇、中篇、長篇更是沒有統(tǒng)一定論的。

首先，我們通過向老年小鼠關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射靶向抑制小鼠ERV的慢病毒載體，成功抑制了ERV古病毒的激活，使老年小鼠關(guān)節(jié)軟骨組織的炎癥和衰老指標(biāo)得以減輕，同時(shí)，也促進(jìn)了關(guān)節(jié)軟骨的組織再生以及生理機(jī)能。

最后，我們將阿巴卡韋溶解在飲用水中，對老年小鼠進(jìn)行為期6個(gè)月的處理，發(fā)現(xiàn)與對照組相比，口服阿巴卡韋的小鼠表現(xiàn)出更強(qiáng)的抓力、更好的體能以及記憶能力的改善。有意思的是，在另一項(xiàng)研究中，阿巴卡韋也可以延緩人神經(jīng)元以及老年小鼠腦組織的衰老和炎癥，進(jìn)一步證實(shí)了靶向ERV干預(yù)衰老的有效性。

我們利用基因編輯技術(shù)構(gòu)建了人類早衰癥間充質(zhì)干細(xì)胞衰老研究模型，以模擬兒童早衰癥和成年早衰癥?；谏鲜瞿Ｐ?，通過繪制多維表觀基因組及轉(zhuǎn)錄組圖譜，我們發(fā)現(xiàn)細(xì)胞衰老過程中表觀基因組的“熵增”會(huì)伴隨著一系列基因的異常表達(dá)，其中，以ERV的激活最引人注目。

小說的文體特性對創(chuàng)作題材的選擇會(huì)有所制約，或者說在對待現(xiàn)實(shí)生活的藝術(shù)處理態(tài)度上，短篇與長篇也會(huì)有很大差異。在略薩的理解中，短篇小說由其簡短性和濃縮性成為更適合博爾赫斯有興趣創(chuàng)作的題材的文學(xué)種類——由于博爾赫斯掌握了高超的文學(xué)技巧，使得這些空泛和抽象的題材充滿了魅力，甚至充滿戲劇性。這些題材是：時(shí)間、本體、夢、游戲、真實(shí)性、雙重性、永恒性。對這些題材的關(guān)注是以變成故事的形式出現(xiàn)的，這些故事往往巧妙地用極為現(xiàn)實(shí)主義的準(zhǔn)確描述的細(xì)節(jié)為開頭，有時(shí)這些細(xì)節(jié)很有地方色彩，或者采用按語和眉批的形式，而隨后以難以察覺或者突如其來的方式向著虛幻轉(zhuǎn)化或者消失在哲學(xué)或神學(xué)類的思考之中。

短篇小說最初曾被稱之為“報(bào)刊小說”，就是說它主要是發(fā)表在報(bào)紙副刊和雜志上。毛姆在《讀契訶夫》中說：“任何藝術(shù)形式都是因?yàn)樾枰女a(chǎn)生的；要是報(bào)紙或者雜志從不刊登短篇小說，那就沒人會(huì)去寫它了。短篇小說最初都是報(bào)刊小說。任何作家都是在一定的（而且是經(jīng)常變化的）條件下寫作的，從來也沒聽說過有哪個(gè)優(yōu)秀作家，因?yàn)橐阅撤N方式發(fā)表作品而寫不出好作品來了。這不過是那些平庸作家為自己寫不出好作品而找的一種托詞而已。我覺得契訶夫之所以會(huì)有文筆簡潔這一優(yōu)點(diǎn)，很大程度上就是因?yàn)槟切﹫?bào)紙或者雜志往往只給他有限的篇幅?！?/p>

"+data.videolive.video[0].videostate+""+data.videolive.video[0].livetime+"延緩衰老，是人類追求有質(zhì)量生活的永恒主題?？茖W(xué)家們試圖通過多種方法解密衰老，其中，被稱為人類基因組“暗物質(zhì)”之一的古病毒，成了人們了解衰老的一把“鑰匙”。中國科學(xué)院衰老與再生研究團(tuán)隊(duì)提出了古病毒的“復(fù)活”會(huì)驅(qū)動(dòng)衰老及相關(guān)疾病的新理論，為理解衰老的內(nèi)在機(jī)制和發(fā)展延緩衰老的干預(yù)策略提供了新依據(jù)。這項(xiàng)成果，入選國家自然科學(xué)基金委員會(huì)評為2023年度“中國科學(xué)十大進(jìn)展”。

略薩在談到博爾赫斯的文體意識(shí)時(shí)認(rèn)為，博爾赫斯“是我們當(dāng)中最富智慧和最善于抽象的作家”，同時(shí)又是最杰出的短篇小說家；而對于長篇小說，他則持蔑視的態(tài)度。因?yàn)殚L篇小說這個(gè)種類，盡管有詹姆斯·喬伊斯和其他一些優(yōu)秀作家是例外，但它似乎終歸注定要與人類的體驗(yàn)——思想和本能、個(gè)人和社會(huì)、生活和夢想——摻合在一起，而總不肯在純粹思辨和藝術(shù)的天地里就范。長篇小說這一先天性的缺陷——依附人類污泥的特性——是為博爾赫斯所不容的。因此，他在1941年為《小徑分叉的花園》作序時(shí)說：長篇小說是“把一個(gè)用幾分鐘就說得完全明白的想法偏偏擴(kuò)展到五百頁稿紙上的胡鬧”。當(dāng)然，博爾赫斯對長篇這種文體的看法，僅屬他一家之見，不光是擅寫長篇的略薩不能茍同，相信很多作家都不會(huì)認(rèn)可。但作為“作家中的作家”，博爾赫斯對短篇的洞見所產(chǎn)生的世界性影響依然成為永恒性的佳話。

衰老是機(jī)體隨著年齡增長而發(fā)生的結(jié)構(gòu)和功能的衰退過程，是許多人類慢性疾病發(fā)生的最大風(fēng)險(xiǎn)因素。細(xì)胞衰老是機(jī)體衰老及各種衰老相關(guān)疾病發(fā)生發(fā)展的重要誘因，表觀遺傳的程序化改變被認(rèn)為是決定細(xì)胞衰老進(jìn)程的關(guān)鍵因素。人類基因組中潛藏著諸多“老化信號”，這些信息流通常受到表觀遺傳的嚴(yán)密調(diào)控而處于沉默狀態(tài)。但是，隨著年齡增長，這些“老化信號”會(huì)因表觀遺傳失序而逃離管控，進(jìn)而促發(fā)細(xì)胞內(nèi)的一系列衰老程序。

會(huì)議強(qiáng)調(diào)，新征程上，公共法律服務(wù)要牢牢堅(jiān)持黨的領(lǐng)導(dǎo)，進(jìn)一步加強(qiáng)行業(yè)黨的建設(shè)，強(qiáng)化政治引領(lǐng)，加快推進(jìn)黨的組織和黨的工作從有形覆蓋到有效覆蓋。要踐行法治為民宗旨，做強(qiáng)基本公共法律服務(wù)，發(fā)揮實(shí)體、熱線、網(wǎng)絡(luò)三大平臺(tái)作用，推進(jìn)城鄉(xiāng)、區(qū)域協(xié)調(diào)發(fā)展，采取硬實(shí)措施解決均等化程度不高等問題。要做精專業(yè)法律服務(wù)，加強(qiáng)律師、仲裁、法律援助、公證、司法鑒定等領(lǐng)域?qū)I(yè)能力建設(shè)，推進(jìn)仲裁法、律師法等修訂，切實(shí)提高公共法律服務(wù)能力水平。要圍繞高質(zhì)量發(fā)展和高水平開放、發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力等需求，加強(qiáng)高品質(zhì)法律服務(wù)供給，加快提升涉外法律服務(wù)能力。要做大做強(qiáng)公益法律服務(wù)，拓展服務(wù)領(lǐng)域，發(fā)展公益法律服務(wù)隊(duì)伍，協(xié)調(diào)各方力量積極參與，形成更強(qiáng)合力。

火狐体育平台官方下载3月27日，司法部在京召開全國法律援助和公共法律服務(wù)工作先進(jìn)集體先進(jìn)個(gè)人表彰大會(huì)暨現(xiàn)代公共法律服務(wù)體系建設(shè)推進(jìn)會(huì)，表彰300個(gè)法律援助先進(jìn)集體、450名先進(jìn)個(gè)人和698個(gè)公共法律服務(wù)先進(jìn)集體、944名先進(jìn)個(gè)人，部署新征程深化公共法律服務(wù)體系建設(shè)重點(diǎn)任務(wù)。黨組書記、部長賀榮出席會(huì)議并講話。

國家統(tǒng)計(jì)局公布的最新人口數(shù)據(jù)顯示，截至2023年末，我國60歲及以上人口為29697萬人，占總?cè)丝诘?1.1%，其中65歲及以上人口為21676萬人，占總?cè)丝诘?5.4%。解開衰老的奧秘，讓人們的生活更有質(zhì)量，是科學(xué)家們永恒的研究主題。

會(huì)議指出，在以習(xí)近平同志為核心的黨中央堅(jiān)強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)下，各級司法行政機(jī)關(guān)和廣大法律服務(wù)工作者持續(xù)努力、辛勤付出，我國覆蓋城鄉(xiāng)、便捷高效、均等普惠的現(xiàn)代公共法律服務(wù)體系基本形成，公共法律服務(wù)能力顯著提升，為服務(wù)經(jīng)濟(jì)發(fā)展、維護(hù)公平正義、促進(jìn)社會(huì)和諧作出積極貢獻(xiàn)。

這幾年參加收獲文學(xué)榜的評審和一些期刊的評獎(jiǎng)，集中閱讀了刊物上發(fā)表的數(shù)篇短篇小說，包括平時(shí)在我主編的《作家》來稿中也是明顯感覺到現(xiàn)在的短篇小說越寫越長，動(dòng)輒一萬七八千字，甚至超出兩萬字，而萬字以內(nèi)的短篇?jiǎng)t越來越少見。我想短篇小說的篇幅問題，恐怕不止是字?jǐn)?shù)多少那么簡單，是否也意味著作者的文體意識(shí)強(qiáng)弱和駕馭文字的能力高低呢？

隨后，我們探究了導(dǎo)致ERV復(fù)活的潛在調(diào)控機(jī)制，發(fā)現(xiàn)衰老細(xì)胞中DNA甲基化的喪失、異染色質(zhì)組蛋白標(biāo)記H3K9me3的減少以及激活性組蛋白標(biāo)記H3K36me3的增加，可能是驅(qū)動(dòng)ERV激活的上游事件。利用甲基化酶抑制劑處理年輕的細(xì)胞，降低其DNA甲基化水平，則會(huì)激活ERV的表達(dá)并加速年輕細(xì)胞的衰老。因此，這些表觀“封印”的松動(dòng)使得ERV古病毒得以蘇醒，進(jìn)而導(dǎo)致了衰老。

我們在細(xì)胞水平進(jìn)行了一系列“封印”古病毒的嘗試，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，利用基因編輯介導(dǎo)的基因抑制和短發(fā)夾RNA(shRNA)介導(dǎo)的基因沉默技術(shù)，降低ERV的表達(dá)水平可以有效延緩細(xì)胞衰老。隨后，利用逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑阿巴卡韋阻斷ERV的反轉(zhuǎn)錄過程，同樣可以有效減少ERV的活化、減輕細(xì)胞的炎癥反應(yīng)，進(jìn)而改善衰老相關(guān)表型。進(jìn)一步，通過發(fā)展針對ERV的中和抗體技術(shù)，我們成功實(shí)現(xiàn)對病毒顆粒的靶向清除，從而阻斷了衰老信號“傳染”放大的途徑，同樣使得細(xì)胞的衰老表型得以延緩甚至逆轉(zhuǎn)。

當(dāng)下比較活躍的文學(xué)期刊，都已在世紀(jì)之交的改版潮之后完成了一次轉(zhuǎn)型，其明顯的標(biāo)志就是都進(jìn)行了大幅擴(kuò)容。原來騎馬釘?shù)?0個(gè)頁碼的月刊一躍變成了208個(gè)頁碼的大型月刊，原來的大型雙月刊也進(jìn)行了一定幅度的擴(kuò)容。文學(xué)雜志的容量增加以后，對發(fā)表短篇小說的字?jǐn)?shù)約束的壓力就減弱了，甚至可以持無所謂字?jǐn)?shù)多少的態(tài)度，這或許是大部分青年作家進(jìn)入短篇小說寫作時(shí)無須控制篇幅的主要原因。而一些早年經(jīng)歷過報(bào)刊字?jǐn)?shù)約束的上世紀(jì)五六十年代出生的作家，已經(jīng)形成了寫萬字以內(nèi)短篇的習(xí)慣，他們短篇的篇幅大多都是相對短些的。

文學(xué)史上由于對待短篇小說篇幅問題的不同方式，導(dǎo)致一個(gè)作家出現(xiàn)兩副面孔。被稱為“簡約派”的作家雷蒙德·卡佛，他的“簡約”并非本來面目，完全是編輯戈登·利什塑造出來的。他的短篇小說集《當(dāng)我們談?wù)搻矍闀r(shí)我們在談?wù)撌裁础分惺杖氲?7個(gè)短篇小說，其文字的壓縮幅度都超過百分之五十。如果沒有戈登·利什大刀闊斧的刪削，卡佛能不能出道成名，尚不可知?？煽ǚ鸬膬?nèi)心里還是想堅(jiān)持自己的原創(chuàng)，后來《新手》的出版，讓讀者看到了另一個(gè)版本的《當(dāng)我們談?wù)搻矍闀r(shí)我們在談?wù)撌裁础?。兩個(gè)版本，比較起來人們會(huì)仁者見仁，智者見智。不過對短篇小說語言簡潔性的認(rèn)知，應(yīng)該是諸多作家的共識(shí)。通常談到海明威的短篇小說時(shí)，作家們都會(huì)特別欽佩他的“電報(bào)式文體”和他的“冰山理論”。無疑，語言的簡潔內(nèi)斂是識(shí)別短篇小說的一個(gè)基本特征。

而占據(jù)人類基因組序列較大比例、如“死火山”般沉寂的ERV古病毒元件，是否會(huì)掙脫“封印”再次蘇醒，并參與衰老的程序化調(diào)控？這仍未可知。因此，深入解析ERV在細(xì)胞衰老中的變化、作用和機(jī)制，將有助于我們更加全面地理解衰老、評估衰老、干預(yù)衰老，進(jìn)而為有效防治衰老相關(guān)疾病，為積極應(yīng)對人口老齡化提供新思路。

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