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大?。?em>44.3MB語言:中文
類別:美漫風(fēng)系統(tǒng):Android/iOS
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近年來,基因治療等一些新的血友病療法出現(xiàn)。基因治療技術(shù)的原理是,通過載體將編碼功能性凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ導(dǎo)入目標(biāo)組織細(xì)胞內(nèi),使其表達(dá)并分泌具有凝血功能的凝血因子。多位專家合作撰寫的《中國血友病診治報(bào)告2023》指出,基因治療是有望治愈血友病的前沿技術(shù)。
开元ky3359下载4月17日是第36個(gè)世界血友病日。中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所)血栓止血診療中心主任楊仁池在當(dāng)日接受科技日報(bào)記者采訪時(shí)表示,在血友病的療法中,基因治療將成為一種趨勢。
目前,我國已將血友病納入第一批罕見病目錄、兒童血液病救治保障管理和大病集中救治范圍,將相關(guān)治療藥物納入國家醫(yī)保目錄。在此背景下,我國血友病患兒接受規(guī)律治療后基本能跟正常孩子一樣健康成長。
作為一種遺傳性出血性疾病,血友病是由于患者體內(nèi)缺乏凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ而出現(xiàn)的終身凝血功能異常。凝血因子Ⅷ缺乏引起的血友病稱為血友病A,凝血因子Ⅸ缺乏引起的血友病稱為血友病B?!把巡∨c生俱來、伴隨終生。”楊仁池說。
2022年發(fā)表的首個(gè)腺相關(guān)病毒載體、肝臟靶向的血友病B基因治療的臨床研究結(jié)果,是中國血友病B基因治療的里程碑。目前,已有多個(gè)腺相關(guān)病毒載體、肝臟靶向的血友病B及血友病A產(chǎn)品,獲得國家藥品審評中心批準(zhǔn)進(jìn)入臨床試驗(yàn)。
目前,血友病主要治療手段是凝血因子替代治療。據(jù)《中國血友病診治報(bào)告2023》,凝血因子替代治療包括按需治療和預(yù)防治療。按需治療是指患者在發(fā)生出血后給予的替代治療,目的在于及時(shí)止血。預(yù)防治療即規(guī)律性替代治療,是指通過定期輸注凝血因子或非因子藥物,預(yù)防出血、避免發(fā)生關(guān)節(jié)病變。
還有一種血友病新療法是非因子替代治療?!霸摷夹g(shù)不干預(yù)凝血因子水平,通過降低患者體內(nèi)抗凝蛋白的水平實(shí)現(xiàn)凝血再平衡,從而達(dá)到不出血、不發(fā)生血栓的目的?!睏钊食亟榻B。
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