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“中國致力于創(chuàng)造一個鼓勵創(chuàng)新的環(huán)境，包括完善的監(jiān)管框架和知識產(chǎn)權(quán)保護。繼續(xù)這一戰(zhàn)略，中國將吸引眾多跨國制藥公司探索為中國患者提供創(chuàng)新的機會。”近日，艾伯維洲際區(qū)域高級副總裁福鵬程(Pierre-Claude Fumoleau)在接受記者采訪時表示，創(chuàng)新是引領(lǐng)發(fā)展的“第一推動力”，艾伯維在十年內(nèi)就能夠躋身世界領(lǐng)先的制藥公司行列，主要歸功于其對創(chuàng)新的關(guān)注。

“隨著國內(nèi)生物技術(shù)行業(yè)的發(fā)展和每年越來越多的醫(yī)療創(chuàng)新來自中國，中國政府更加致力于為創(chuàng)新型企業(yè)建立一個生態(tài)系統(tǒng)，無論它們是本土企業(yè)還是跨國公司?！备ｙi程表示，作為制藥企業(yè)，艾伯維會根據(jù)不斷發(fā)展的營商環(huán)境來制定投資策略。艾伯維期待與中國相關(guān)產(chǎn)業(yè)鏈、資本鏈、創(chuàng)新鏈等更多潛在伙伴加深合作、攜手向前，不斷推出創(chuàng)新療法，加速推動中國創(chuàng)新藥物和醫(yī)療行業(yè)在全球發(fā)展。

“中國監(jiān)管部門提出優(yōu)化創(chuàng)新藥物的審評審批機制，加快新藥和優(yōu)質(zhì)藥物的上市速度。這使得許多創(chuàng)新藥物在獲批當年即進入醫(yī)保目錄，大大提高了創(chuàng)新藥物的可及性?！备ｙi程介紹，艾伯維在免疫學領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物瑞福和用于治療急性髓系白血病的靶向藥物唯可來，幾乎與美國、歐洲等市場實現(xiàn)同步批準和上市，并被納入中國國家醫(yī)保目錄，提高了中國患者對關(guān)鍵藥物的可及性。

英国立博中文官网隨著我國社會老齡化進程的加速，巨大的未被滿足的醫(yī)療需求，推動了創(chuàng)新藥的高速發(fā)展，讓中國成為全球醫(yī)藥研發(fā)的新高地，也讓中國醫(yī)藥市場進入了一個新的發(fā)展階段，堅定了跨國企業(yè)持續(xù)加碼中國、深耕中國的信心。

作為全球第二大醫(yī)藥市場，中國巨大的市場規(guī)模和增長潛力，讓跨國藥企越來越重視中國市場，而中國本土的醫(yī)藥創(chuàng)新勢力也在加速融入世界。

在腫瘤學領(lǐng)域，艾伯維的唯可來(維奈克拉)打破了中國急性髓系白血病(AML)治療領(lǐng)域近幾十年無突破性創(chuàng)新療法的僵局，將中國AML治療帶入了靶向治療時代。該產(chǎn)品已于2023年進入國家醫(yī)保，是目前AML領(lǐng)域唯一納入醫(yī)保的靶向藥物，極大地降低了患者的負擔。

據(jù)悉，9月18日，艾伯維“中國合作日”首次線下活動在上海舉行。此前，艾伯維“中國合作日”活動已連續(xù)舉辦三屆線上活動。艾伯維希望借助“中國合作日”尋找在中國等亞太區(qū)域國家(地區(qū))的創(chuàng)新型生物企業(yè)，探索跨境合作新機遇。

福鵬程介紹，作為一家全球領(lǐng)先的生物制藥公司，艾伯維致力于為中國患者提供支持，并盡早將其一流的創(chuàng)新藥物帶到中國。自2013年以來，艾伯維在中國市場的產(chǎn)品數(shù)量已由5個擴增至逾20個，涵蓋免疫學、腫瘤學、眼科學、神經(jīng)科學和美學等多個領(lǐng)域。

福鵬程透露，中國目前積極參與了艾伯維85%的全球多中心三期臨床試驗，目前有90多項是正在進行和計劃中的臨床試驗。艾伯維計劃到2030年在中國市場推出40多種新產(chǎn)品和適應癥。“通過提供創(chuàng)新的解決方案和先進的藥物，幫助醫(yī)生不斷完善治療計劃，并為中國患者提供支持，我們旨在為‘健康中國2030’做出貢獻，并成為中國市場增長的重要推動力量?！备ｙi程表示。

“艾伯維將繼續(xù)在中國市場進行投資，推動免疫學、腫瘤學和眼科等核心產(chǎn)品的增長，積極推進創(chuàng)新產(chǎn)品管線，加速新藥和新適應癥的引入，提高治療標準，擴大患者的用藥可及性，以滿足未被滿足的醫(yī)療需求。”福鵬程說。(完)

在免疫學領(lǐng)域，艾伯維擁有修美樂(阿達木單抗)和瑞福(烏帕替尼)、Skyrizi(利生奇珠單抗)等創(chuàng)新藥。在中國，瑞福(烏帕替尼)已先后獲批7個適應癥，其中5個被納入國家醫(yī)保目錄。福鵬程介紹，接下來公司將著力保證瑞福(烏帕替尼)同步參加全球多個Ⅲ期臨床研究，并且在后續(xù)能夠?qū)崿F(xiàn)中國與全球同步獲批上市。