NG28APP據(jù)論文介紹，帕金森病目前沒有疾病修飾療法，這種神經(jīng)退行性疾病的特點為運動和非運動癥狀都會隨時間推移而惡化。大腦內(nèi)α-突觸核蛋白的聚集是帕金森病的一個特征，已有多項臨床前研究發(fā)現(xiàn)這種病理癥狀是推動疾病進展的一個關(guān)鍵因素。prasinezumab是首個被設(shè)計用來與聚集的α-突觸核蛋白結(jié)合并使其降解的實驗性治療單克隆抗體。該抗體近來在PASADENA II期臨床試驗的316名帕金森病早期患者中進行了測試，雖沒有發(fā)現(xiàn)對該群體的疾病進展有實質(zhì)性影響，但試驗受試者的疾病進展具有高度變異性。

論文第一作者兼通訊作者、瑞士羅氏研究中心巴塞爾Gennaro Pagano和合作者一起，分析了prasinezumab對PASADENA II期臨床試驗中運動癥狀進展較快的4個預(yù)先指定的亞組的潛在效果，對這些進展較快亞組的定義包括基線時使用單胺氧化酶B(MAO-B)抑制劑、患者疾病在Hoehn-Yahr分級量表上的分期、有快速眼動睡眠行為障礙，或是有彌漫性惡性表型。

他們研究發(fā)現(xiàn)，相較于使用安慰劑患者的運動癥狀，prasinezumab能在治療52周后緩解所有進展較快亞組的運動癥狀退化。在接受治療的進展較慢的亞組中沒有觀察到這種效果。研究團隊使用運動障礙協(xié)會統(tǒng)一帕金森病評定量表(MDS-UPDRS)第三部分評估運動癥狀，該量表是量化帕金森病運動癥狀的臨床評估標(biāo)準(zhǔn)工具。