從外排磷酸鹽，到感知“求救”信號(hào)，最后救細(xì)胞于“磷”難之時(shí)，XPR1究竟做了什么？為了探明這一真相，研究團(tuán)隊(duì)解析了XPR1處于關(guān)閉、開(kāi)放和結(jié)合肌醇-6磷酸的3種不同構(gòu)象的高分辨率結(jié)構(gòu)。

而現(xiàn)代研究表明，磷幾乎參與生命體所有的生理進(jìn)程：磷酸鹽是骨骼和牙齒的主要成分；磷參與酸堿平衡；蛋白質(zhì)把磷酸化/去磷酸化作為信號(hào)調(diào)節(jié)細(xì)胞代謝。

根據(jù)結(jié)構(gòu)和功能結(jié)果，研究者發(fā)現(xiàn)XPR1中有3個(gè)由正電氨基酸形成的位點(diǎn)，利用正負(fù)電吸引的方式結(jié)合磷酸根；當(dāng)這些磷酸根結(jié)合到XPR1后，會(huì)誘導(dǎo)XPR1發(fā)生構(gòu)象變化，形成一個(gè)貫通細(xì)胞膜的通道，使磷酸根離子流出細(xì)胞。

姜道華告訴記者，XPR1除了包含一個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域外，還擁有一個(gè)普遍存在于動(dòng)物、植物和微生物中的“百搭”蛋白SPX結(jié)構(gòu)域。這個(gè)“百搭”蛋白作為多磷酸肌醇的感受器，能及時(shí)感受細(xì)胞內(nèi)因磷酸鹽過(guò)量而發(fā)出“SOS”。

該研究發(fā)現(xiàn)了XPR1的結(jié)構(gòu)類(lèi)似于轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，但是采取一種新穎的類(lèi)似于通道的門(mén)控機(jī)制外排磷酸根，顯著不同于絕大多數(shù)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白采用的交替開(kāi)放的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制。

“這些發(fā)現(xiàn)對(duì)人體磷酸鹽穩(wěn)態(tài)的研究至關(guān)重要。”姜道華說(shuō)，盡管已取得階段性進(jìn)展，但一些關(guān)鍵問(wèn)題仍需進(jìn)一步研究探索，團(tuán)隊(duì)未來(lái)將在該領(lǐng)域持續(xù)攻關(guān)。

盡管磷酸鹽在人體中如此重要，但過(guò)多的磷酸鹽積累，仍會(huì)引發(fā)許多不良后果，包括腫瘤發(fā)生、抑郁和神經(jīng)元疾病等。因此，將多余的磷酸鹽排出細(xì)胞外就顯得尤為重要。

开心棋牌手机版棋牌手游下载磷是人體含量第六多的常量元素，每個(gè)成年人大約含有1公斤的磷。漢代文學(xué)家王逸在《九思·哀歲》曾寫(xiě)下“神光兮颎颎，鬼火兮熒熒”，其中的“鬼火”正是尸體降解過(guò)程中產(chǎn)生的磷化氫自燃導(dǎo)致的。1669年，德國(guó)化學(xué)家亨尼格·布蘭德在尋找“哲人石”的過(guò)程中，從50桶人類(lèi)尿液中意外得到一種像白蠟的物質(zhì)，可以發(fā)出藍(lán)綠色的火焰。

XPR1蛋白非?！奥斆鳌保瑸榱吮苊膺^(guò)多磷酸根離子的外排導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)流失，會(huì)利用自己末端一段柔性絡(luò)環(huán)控制通道開(kāi)口的大小。而SPX結(jié)構(gòu)域可以通過(guò)感受細(xì)胞內(nèi)磷酸肌醇的濃度來(lái)調(diào)控XPR1外排磷酸根離子的通量。

更重要的是，人體有一套調(diào)節(jié)磷酸鹽的穩(wěn)態(tài)的系統(tǒng)，通過(guò)控制磷酸鹽的吸收和外排，來(lái)維持機(jī)體的磷酸鹽平衡。其中，XPR1是哺乳動(dòng)物中目前已知唯一的磷酸鹽外排蛋白。

據(jù)姜道華介紹，成年人每日從食物中獲取約1000毫克磷酸鹽，其中約700毫克磷酸鹽在消化系統(tǒng)和泌尿系統(tǒng)中被人體吸收，剩余的磷酸鹽在尿液和糞便中被排出體外。被吸收的磷酸鹽中，有85%儲(chǔ)存于人體骨骼和牙齒中，14%進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)液，維持細(xì)胞內(nèi)的磷酸鹽穩(wěn)態(tài)，約1%的磷酸鹽進(jìn)入血清中，維持人體組織間的磷酸鹽穩(wěn)態(tài)。