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全面了解一個(gè)人的癌癥風(fēng)險(xiǎn)，需要綜合應(yīng)用多種篩查手段，包括但不限于腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)、影像學(xué)檢查、內(nèi)鏡檢查等，且檢查應(yīng)根據(jù)個(gè)人的年齡、性別、家族史和生活方式等具體因素來(lái)定制。

液體活檢是一種非侵入性的癌癥檢測(cè)方法。它通過(guò)分析血液中的生物標(biāo)記物，如循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)、循環(huán)腫瘤細(xì)胞或外泌體等檢測(cè)癌癥的存在?！叭欢獜囊坏窝袦?zhǔn)確篩查出癌癥并非易事?！蓖跞A慶認(rèn)為，首先，腫瘤釋放的ctDNA濃度極低，且混雜在大量正常DNA中，檢測(cè)難度極大；其次，即使檢測(cè)到ctDNA異常，也不代表癌癥一定存在，這種異常也可能由其他因素引起；最后，不同癌癥釋放的生物標(biāo)記物數(shù)量和種類差異巨大，單一檢測(cè)方法難以覆蓋所有癌癥類型。

在一些電影中，醫(yī)生僅憑一滴血就能診斷包括癌癥在內(nèi)的各類疾病。隨著醫(yī)療水平發(fā)展，有說(shuō)法指出“滴血驗(yàn)癌”的技術(shù)現(xiàn)在已經(jīng)在臨床上實(shí)現(xiàn)應(yīng)用。

王華慶舉例說(shuō)，比如乳腺癌的篩查通常采用乳腺X線攝影(鉬靶)；結(jié)直腸癌的篩查采用結(jié)腸鏡檢查或糞便隱血測(cè)試；前列腺癌的篩查可能涉及前列腺特異性抗原檢測(cè)；肺癌的篩查依賴低劑量胸部CT掃描等。“每種癌癥的篩查工具和策略都是根據(jù)其生物學(xué)特征和早期表現(xiàn)設(shè)計(jì)的。”王華慶說(shuō)。

令人欣慰的是，近年來(lái)液體活檢技術(shù)取得顯著進(jìn)展?？蒲袌F(tuán)隊(duì)已能檢測(cè)到極微量的ctDNA，這些片段攜帶腫瘤特有的遺傳變異。通過(guò)高精度測(cè)序技術(shù)，科學(xué)家正努力提升檢測(cè)的靈敏度和特異性，力求在癌癥信號(hào)微弱的早期階段就能準(zhǔn)確識(shí)別。“隨著技術(shù)不斷成熟，液體活檢有望成為癌癥篩查的有力工具?！蓖跞A慶說(shuō)。

乐鱼注册官网“三早”即早發(fā)現(xiàn)、早診斷和早治療原則，是提高癌癥治愈率和改善患者預(yù)后的關(guān)鍵策略。隨著腫瘤篩查手段不斷進(jìn)步，越來(lái)越多的腫瘤在早期就能被發(fā)現(xiàn)。“一次檢查能篩出所有癌癥風(fēng)險(xiǎn)”“臨床上僅需一滴血就可篩查出癌癥”“X光檢查能‘揪出’早期肺癌”……目前，網(wǎng)絡(luò)上流傳著不少關(guān)于腫瘤篩查的錯(cuò)誤說(shuō)法，記者就此采訪了相關(guān)專家。

X光檢查通過(guò)X射線穿透人體產(chǎn)生二維圖像，幫助醫(yī)生觀察骨骼和某些軟組織的情況。然而，X光成像受到人體組織重疊的影響，較小的肺癌病灶容易被周圍正常組織結(jié)構(gòu)遮擋，加之早期肺癌可能呈現(xiàn)為不規(guī)則或模糊的陰影，因此醫(yī)生難以通過(guò)X光影像將早期肺癌與良性病變或正常變異相區(qū)分。此外，X光的分辨率有限，對(duì)于肺部深處或結(jié)構(gòu)復(fù)雜的區(qū)域，其診斷價(jià)值更是大打折扣。

王華慶說(shuō)，X光檢查對(duì)肺癌早期篩查的敏感性和特異性較低，尤其是對(duì)直徑小于1厘米的腫瘤，其檢出率不足15%。腫瘤生長(zhǎng)到一定程度時(shí)，才能在X光圖像上顯現(xiàn)。而此時(shí)肺癌往往已發(fā)展至中晚期，治療難度顯著增加，預(yù)后也明顯變差。

網(wǎng)上有這樣的說(shuō)法：通過(guò)一次全面檢查就能篩出所有癌癥風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)此，南開(kāi)大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授、天津人民醫(yī)院腫瘤診療中心主任王華慶說(shuō)：“癌癥并非單一疾病，而是多種不同類型惡性腫瘤的統(tǒng)稱，涉及人體多個(gè)器官和組織?！泵糠N癌癥都有特定的篩查方法和生物標(biāo)志物，這意味著沒(méi)有哪種單一的檢查能夠覆蓋所有癌癥類型。