分類(lèi)分類(lèi)
大?。?em>28.4MB語(yǔ)言:中文
類(lèi)別:沙盒系統(tǒng):Android/iOS
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大发全天实时计划孟德?tīng)栠z傳病包括運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)和智力發(fā)育障礙,是由某個(gè)特定基因的改變或基因組中某個(gè)片段的異常重排引起的。每種疾病都有一個(gè)特定的“斷點(diǎn)”——結(jié)構(gòu)變異的基因組位置,DNA在該位置被刪除、重排或倒置。雖然這些變異可以通過(guò)傳統(tǒng)的篩查技術(shù)來(lái)識(shí)別,但重排的復(fù)雜性意味著它們經(jīng)常被遺漏。
NanoRanger使用簡(jiǎn)單的分子生物學(xué)策略,找出了那些疑似存在復(fù)雜突變、缺失或重排的基因組區(qū)域。該技術(shù)成本效益高,只需要患者或疑似攜帶者的少量DNA。NanoRanger采集基因組DNA樣本,使用稱(chēng)為限制性酶的分子剪刀將DNA切成具有相同末端序列的片段。然后這些片段自我連接成環(huán)并進(jìn)行擴(kuò)增,再利用長(zhǎng)讀測(cè)序技術(shù),可更容易定位和測(cè)序受關(guān)注的基因組區(qū)域。
使用定制數(shù)據(jù)分析工具,NanoRanger已可精確繪制單堿基對(duì)分辨率的斷點(diǎn),提供有助于診斷遺傳疾病的詳細(xì)圖像。其在初次測(cè)序后12分鐘即可作出診斷。NanoRanger成功確定了13個(gè)家族性基因組疾病病例中的精確斷點(diǎn),而這些斷點(diǎn),正是傳統(tǒng)基因測(cè)試所遺漏的。
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