據(jù)透露，目前，章雄文科研團隊還在積極推進治療腫瘤惡病質的臨床前新藥研發(fā)項目。除了此次成功轉化的項目之外，團隊還設計合成并篩選、評價了不同靶向目標的小分子化合物的抗腫瘤惡病質作用及機制，研究評價了中醫(yī)藥及其活性成分對腫瘤惡病質肌萎縮的緩解作用及機制。(完)

“腫瘤惡病質的發(fā)生不僅削弱了化療、放療效果，縮短癌癥病人的生存期，同時也嚴重影響患者的生活質量?！比A東師范大學上海分子治療與新藥創(chuàng)制工程技術研究中心章雄文教授3日接受采訪時表示，腫瘤惡病質是各類惡性腫瘤患者的主要并發(fā)癥，其臨床特征是肌肉萎縮、脂肪降解導致患者體重顯著降低，在病程后期出現(xiàn)多器官衰竭而死亡。

據(jù)了解，在進入華東師范大學工作之前，章雄文曾在藥企長期從事腫瘤靶向藥物的開發(fā)工作。他發(fā)現(xiàn)，腫瘤靶向藥物一般只針對單一腫瘤治療，且靶向藥物使用到了一定階段會產(chǎn)生耐藥性，需要不斷地進行迭代。由此，章雄文認為，通過治療腫瘤并發(fā)癥及改善腫瘤患者生活質量，才能更好造福腫瘤患者。

188金宝搏官方app下载苹果中新網(wǎng)上海7月3日電 (陳靜 郭文君)經(jīng)過10年潛心研究，由華東師范大學與復旦大學科研團隊共同研發(fā)的在抗腫瘤惡病質與增肌領域的臨床前小分子原創(chuàng)新藥，近期與國際生物制藥公司達成總額為1億美元的全球權益合作。研究團隊研發(fā)的新型口服小分子藥物能阻斷腫瘤惡病質發(fā)生時的相關通路，減少肌肉萎縮，改善握力，進而緩解腫瘤惡病質癥狀。

“50%-80%的惡性腫瘤患者進入疾病晚期會發(fā)生腫瘤惡病質，這也是導致眾多腫瘤患者死亡的主要原因?！闭滦畚慕淌谡f，“一旦發(fā)生惡病質肌萎縮，患者的生存希望和生活品質都會受到嚴重威脅，也削弱了化療、放療效果。”

據(jù)介紹，相比傳統(tǒng)的大分子抗體藥物生產(chǎn)成本高、運輸儲存條件嚴苛的情況，小分子藥物更適合口服，具有運輸和儲存方便、穩(wěn)定性好、膜通透性高等特點，成本大大低于傳統(tǒng)大分子抗體藥物，有利于提升藥物的可及性。

據(jù)了解，為推進相關重大轉化項目順利落地，華東師范大學配備了成果轉化專員，開辟審批綠色通道，相關職能部門協(xié)同構建“一件事一次辦”全流程閉合框架，高效地完成了整個轉化手續(xù)的辦理。

十年來，進入華東師范大學開展藥理學研究的章雄文率領課題組對腫瘤惡病質的發(fā)病機制、新靶點探索與藥物治療進行長期探索，先后篩選評價了多種小分子化合物、中醫(yī)藥及其活性成分對腫瘤惡病質肌萎縮的緩解作用及機制研究。